我院制剂室承担制剂研发申报、配制、质量控制、调剂和个体化用药加工等工作，近年来在院党委的正确领导下，制剂室完成院领导下达的各项工作任务。
        一、克服困难，满足临床制剂需求
我院制剂室目前在老院区，由于受到车间和库房不足、设备条件简陋、生产人员不足等限制，制剂生产受到一定影响。为此制剂工作人员克服车间改造、换证验收等各种困难，通过加班生产、与制药企业临时委托加工等，想方设法通过各种方法来解决，以满足临床需求。
        二、增强服务意识，为临床患者提供特色服务
为了发挥我院制剂特色优势，解决为临床提供开展中医药特色用药服务。在开展“冬病夏治”、“膏方节”等活动，积极主动联系临床科室，提前准备，方便临床患者。2015年为针灸科、儿科、急诊科、心脑血管科等临床科室加工敷贴30多种，膏方等个体化用药加工7700多人次，业务收入达560多万元，为患者提供具有中医药特色服务，受到患者的欢迎。
        三、加强质量管理，确保制剂安全有效
为了确保制剂质量，制剂室成立制剂质量小组，制定原辅料、中间品、成品质量标准、操作规程等一系列质量管理文件，并在日常工作中监督实施，每月不定期进行检查执行情况，召开质量分析会议，落实整改。强把质量关，确保为临床提供有效安全合格制剂，在每年国家质量监督抽检中批批合格。
        四、明确岗位职责，实现绩效考核，调动工作人员积极性和责任心
制剂室根据工作岗位特点设立生产组（生产、物料、设备、安全）、质量控制组（药检、质控）、研发注册组、调剂组（新老院区窗口）等主要部门，明确分工和岗位职责，责任到人。实行绩效考核，将考勤（指纹考勤）、工作量、质量、安全作为考核指标，分值计算。强抓生产安全，并设立专职安全员进行日常巡查。生产过程由工艺员、质控员进行把关，带班负责。每月进行安全自查，召开安全生产会议，发现隐患及时整改，在保证生产的同时全年未发生生产安全事故。
        五、加强技术力量，提高我院制剂研发能力和水平
2015年我院有26个制剂到期需要再注册，根据注册批件规定在再注册时必须要提高质量标准增加薄层检测数量和含量检测，由于时间紧任务中，制剂室组成制剂研发小组，由于时间紧，任务重，调动技术力量，迅速开展含量检测摸索研究工作。经过研发人员，克服人手、仪器不足等困难，加班加点，终于将质量标准制定完成，并通过省药检所对标准复核，最终通过省药监局审核。同时积极开展对新制剂研发工作，2015年我院申报的4个新制剂通过现场考察、样品抽检、标准的复核和专家评审，取得了注册批准文号。至此我院有注册制剂42种，促进我院专科专版建设和发展。
        六、加强科室建设，推动学科发展
近三年来我院制剂室申报市级科研项目3项，与临床科室合作科研多项，获安徽省中医药发展专项3项。获得中华中医药学会科学技术三等奖1项，芜湖市政府科学技术二等奖1项，获安徽省中医药学会科学技术三等奖1项。2013年我院制剂室被市总工会命名为“祁俊创新工作室”，2015年被评为先进工作室。在国家级学术期刊上发表论文10篇，主编专著1篇。举办省级继教2项，市级继教3项。完成国家重点专科协作组“慢性乙型肝炎临床用药指导”和“中医药特色经验疗法”等编写工作。通过科研工作，有力提高我院制剂能力水平，并推动学科建设。